【展会信息】
会议邀请|6月20-21日，2024第十届成都细胞生物产业大会
一、前言介绍
近年来，创新生物技术和药物进展迅猛，包括在干细胞、免疫细胞、外囊泡、类器官、基因治疗等领域的新研究、新技术、新应用和新成果不断涌现，资本持续加持为行业提供了动力，国家和各地政府也频繁出台相关政策驱动细胞生物产业等赛道提速发展。
在成都市范围内，现阶段从事细胞产业的机构和企业数量持续增，近日更是发布了地方标准《细胞制备中心设置与管理规范》，首次明确了成都市细胞制备中心和管理的标准化体系，这对于促进成都市细胞生物行业整体健康、高质量发展具有重要意义。由正和会展等单位组织的CBIC第十届细胞生物产业大会将于6月20-21日在成都举办（11月14-15日在北京举办），将进一步整合成都乃至西南地区的细胞产业资源，借势政策和市场的东风，促进细胞和生物医药产业蓬勃发展。
本次大会特邀来自生物医药科研院所、医疗机构、创新药企、生技公司、产业园区、投融资机构、行业协会和媒体等领域的多位权威专家和企业先锋齐聚一堂，进行分享和探讨，同时一批优质企业还将展示相关领域最新的科技成果和服务，届时预计将吸引二千余专业观众参与，打造一场高质量的产业交流与合作的盛会，邀您出席，共襄盛会！
二、议题规划
专题一、细胞创新疗法与应用
§ 细胞治疗临床实践
§ 细胞基因治疗产品临床前安全性评价
§ 合成NK细胞的进一步思考与探索
§ 拥抱免疫全面开启MM治疗新时代
§ CAR-T细胞治疗的发展阶段与前景
§ CAR-T 细胞治疗实体瘤的挑战与前途
§ TIL治疗实体瘤的探索实践和临床应用
§ 用现货型UCAR-γδT细胞在实体瘤上的应用前景
专题二、细胞临床应用与产业转化
§ 新型间皮素靶向嵌合抗原受体修饰的UNKT细胞在抑制肿瘤进展方面的进展
§ iPS-CAR-NK抗肿瘤细胞药研发进展
§ 滋养细胞法确保NK细胞培养的稳定性和安全性
§ 细胞质控误区与检测技术要点
§ 脐带血及衍生成分的开发与质控
§ 细胞质量安全的守护
§ 动物模型如何助力细胞治疗药物的临床前药效评估
§ 高质量原代细胞获取——适应多元化下游应用
§ CGT药物快速无菌检测挑战与解决方案
专题三、细胞药物开发论坛
§ NK细胞抗衰老药物的研发及应用
§ 动物模型在细胞免疫治疗临床前研究中的应用
§ 抗肿瘤细胞因子创新药开发
§ 细胞治疗药物研发与注册申报要点
§ 细胞治疗赛道进展及药物的全球研发格局
§ 中国细胞制造和细胞治疗创新技术新进展
§ 通用细胞药物成功开发的策略和发展趋势
§ 智慧细胞管理全景解决方案
专题四、干细胞临床应用与产业转化
§ 干细胞临床应用与产业转化
§ 间充质干细胞治疗缺血性脑卒中研究进展
§ 干细胞药物研发的思考与探索
§ 干细胞药物—非临床药效评价策略与案例分析
§ 干细胞或免疫细胞大规模扩增方向
§ 干细胞临床转化应用的现状与挑战
§ 干细胞 3D 微载体规模化生产工艺及其质量控制
§ 动物模型在细胞免疫治疗非临床研究中的应用
§ 人脐带间充质干细胞治疗急性呼吸窘迫综合征的新药开发进展与展望
§ 多能干细胞药物的临床前药效研究方案设计及临床申报项目实验案例分享
§ 关于治疗糖尿病肾病人脐带间充质干细胞新药研制
§ 干细胞产品非临床评价研究策略
§ 眼科细胞和基因治疗致盲性视网膜疾病进展
§ 人羊膜上皮干细胞特性及其临床研究进展
专题五、3D细胞培养与类器官临床应用
§ 高通量工程化类器官平台技术在新药研发中的应用
§ 3D细胞培养与类器官临床应用
§ 人源类器官-全新的临床前评价工具
§ 类器官技术标准化体系的建设
§ 类器官培养指导肿瘤精准化用药的机遇与挑战
§ 类器官药敏在四期结直肠癌中的应用
§ 新型生物材料与复杂肿瘤类器官模型构建及其应用
§ 肿瘤类器官在精准医疗和科研领域应用分享
§ 类器官与器官芯片的构建及应用
§ 类器官在动物营养与疾病研究中的应用与挑战
§ 如何通过器官芯片在体外模拟人体微环境
§ 肿瘤类器官靶点发现和药物筛选
专题六、细胞外囊泡基础研究与临床应用
§ 新型基因工程化外泌体免疫抑制剂的研发
§ 工程化细胞膜囊泡用于疾病治疗研究
§ 基于外泌体生物标志物的神经退行性疾病早期血液诊断
§ DC细胞外泌体在肿瘤疾病治疗当中的应用
§ 细胞外囊泡基础研究与临床应用
§ 间充质干细胞来源外泌体预防和治疗神经退行性疾病
§ 外泌体的规模化制备及其在免疫性疾病治疗中的应用
§ 单外泌体高通量识别技术与液态活检
§ 自动化大规模外泌体收获系统
§ 新型外泌体免疫抑制剂的研发和皮肤疾病中的应用
§ 外泌体综合表征技术在疾病诊断与治疗中的应用
§ 外泌体高效纯化技术及其在疾病诊断、治疗和再生医学中的应用
专题七、基因治疗药物开发与新技术应用
§ 组学技术在细胞医药领域应用的研究
§ 神经再生基因疗法
§ 浅论p53基因功能与癌症预防
§ 原位神经再生引领神经制药新赛道
§ AAV基因治疗载体质量检测方法要点分析
§ AAV载体基因治疗产品的研发进展
§ 慢病毒载体造血干细胞基因治疗
§ AAV基因治疗在BCD下的FIH临床转化设计与开发分享
§ AAV载体的基因治疗产品非临床评价关注点及经验分享
§ 突破病毒载体分析困境
§ 基因编辑技术产品开发与临床转化
注：实际议程以现场为准，如需咨询详情请进一步联系主办方工作人员。
