【展会信息】

2026年是中国细胞治疗产业的“合规元年”与“爆发前夜”。随着818与第828号令相继落地，行业正式告别“野蛮生长”，确立了“技术+药品”双轨并行的监管新范式。新政不仅划清了“院内技术”与“上市药品”的边界，更通过备案制加速临床研究、明确合规收费路径，为真正具备临床价值的技术与产品打开了从实验室到病床的“最后一公里”。

在此战略机遇下，深圳作为中国细胞与基因治疗（CGT）的产业高地，正展现出极强的政策与产业协同优势：

·政策优势：依托《深圳经济特区细胞和基因产业促进条例》及近期发布的“细胞十条”，深圳明确提出打造CGT产业集聚高地的目标，通过设立产业基金、建设CRO/CDMO平台，构建“临床-研发-中试”一体化生态，有助于推动细胞产业发展。

·区位红利：作为“河套深港科技创新合作区”与“前海蛇口细胞与基因未来谷”的核心承载地，深圳坐拥深港协同的国际化临床资源与审评优势，是细胞相关企业布局华南、辐射全球的必争之地。

正是在此背景下，第十七届正和·细胞生物产业大会暨细胞治疗与再生医学大会将于7月16-18日在深圳会展中心隆重召开，双轨新周期，湾区新生态，大会将深度解读细胞生物产业合规发展路径，展示深圳及大湾区在细胞治疗全产业链的硬核实力，为参展企业提供政策对接、技术转化与市场拓展的一站式平台。此外大会还将于9月3-4日在杭州，11月19-21日在北京举办

【展会范围】

1. 国内外细胞治疗机构

细胞治疗、干细胞与再生医学诊疗服务、精准治疗服务、抗衰医学管理、医学检测、临床应用、生物制品等；

2. 仪器设备及耗材

液氮罐、离心机、生物反应器、试剂、培养基、质谱系统、过滤装置、实验室箱体/摇床等；

3. 技术服务方案生

物芯片、流式细胞术检测、细胞因子、细胞耐药性测试、动物模型、细胞存储、冷链运输、智慧工厂、信息化技术等；

4. 药物注册流程开发

CRO、CMO、CSO、临床机构组织、GMP生产、蛋白纯化分离等；

5. CMC工艺开发与质量控制

药效评估、灭菌/清洗、无菌实验室、自动化培养设备、动物血清、高通量筛选平台、细胞制剂等；

6. 基因编辑类

基因编辑工具系统、AAV递送技术与载体、基因编辑疗法等；

【参展费用】

获取详细参展商权益、价格及定制化赞助权益（含主题演讲、品牌露出等）：了解大会议程进展及嘉宾注册通道；参展费用是23000元一个标准展位